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08 diciembre 2016

FACUA informa de la retirada de varios lotes del medicamento Rabeprazol Normon, para úlceras y acidez

La Agencia de Medicamentos ha encontrado resultados fuera de especificaciones en el ensayo de determinación de sustancias relacionadas.

Consumidores en Acción informa sobre la orden de retirada de varios lotes del medicamento Rabeprazol Normon 10 y 20 mg, fabricados y distribuidos por los laboratorios Normon, por ofrecer resultados fuera de especificaciones en el ensayo de determinación de sustancias relacionadas llevado a cabo por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

En concreto, se trata del lote K5571 del Rabeprazol Normon 10 mg comprimidos gastrorresistentes EFG, en su presentación de 28 comprimidos, con fecha de caducidad de septiembre de 2017 y el lote K3ZH2 del Rabeprazol Normon 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG, en su presentación de 28 comprimidos, con fecha de caducidad de julio de 2017.